Transcripta Bio x Synfini : un composé chef de file contre la maladie de Huntington en quelques semaines, contre 12 à 18 mois en moyenne dans l'industrie

## Transcripta Bio x Synfini : un composé chef de file contre la maladie de Huntington en quelques semaines L'entreprise de découverte de médicaments par l'IA Transcripta Bio et la « fonderie chimique d'IA » Synfini ont annoncé les résultats de leur collaboration : contre le gène MSH3, elles ont obtenu en quelques semaines un composé chef de file de niveau validation, alors que la référence du secteur entre le composé initial (hit) et la désignation du candidat est de 12 à 18 mois. **Points clés** - **La cible**: MSH3 est considéré comme le moteur de l'« expansion somatique des répétitions » dans la maladie de Huntington, et la vitesse de cette expansion détermine la progression de la maladie. Aux États-Unis, la maladie de Huntington touche environ 41 000 patients et plus de 200 000 autres personnes présentent un risque génétique ; le gène responsable a été identifié en 1993 et, 33 ans plus tard, il n'existe toujours aucun traitement approuvé capable de modifier l'évolution de la maladie, seulement des traitements symptomatiques. - **L'approche**: La biologie des cibles à l'échelle du transcriptome (Transcripta Bio) associée à la chimie automatisée pilotée par l'IA (Synfini) ramène les cycles de découverte et de chimie à une fraction du temps habituel. - **Portée**: Dans l'un des domaines les plus difficiles du développement pharmaceutique, face à une maladie sans traitement disponible, l'avantage de vitesse de la découverte de médicaments par l'IA commence à se concrétiser : la rapidité est devenue en soi une valeur du portefeuille. > Lien vers l'article original : [lire l'article original](https://www.businesswire.com/news/home/20261007783241/en/Transcripta-Bio-Synfini-Collaborate-to-Identify-a-Lead-Candidate-Against-a-Key-Driver-of-Huntingtons-Disease-Progression-in-a-Matter-of-Weeks). Ce texte est un résumé fourni à titre indicatif uniquement.